ICS 1 1.040.40 C 35 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 1776—2021 外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体含量 的测定 Determination of lactide monomer residual in poly (lactide) for surgical implants 2021-03-09 发布 2022-04-01 实施 国家药品监督管理局 发布 目 次 前言 I 1 范围 1 2规范性引用文件 1 3 通则 1 4 方法提要 1 5试验方法 1 6 结果处理与表达 4 附录A （规范性附录）气相色谱的适应性要求 5 参考文献 7 —i— 刖 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给岀的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提岀。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)归口。
本标准起草单位：先健科技(深圳)有限公司、天津市医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人：刘艳文、李云飞、李沅、马金竹。
外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体含量 的测定 1范围 本标准规定了外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体残留的检测方法。
本标准适用于能被二氯甲烷和三氯甲烷完全溶解的聚乳酸材料。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 中国药典（015年版四部）
3通则 本标准中的室温，如无特殊规定，应为10°C~30°Co 本标准中所用容器如无特殊规定，应为硅硼酸盐玻璃容器。
本标准中所涉及的量取，应使用符合相应国家标准规定的准确度要求的移液管或者移液器量取。
4方法提要 聚乳酸材料是由丙交酯单体的开环聚合而成，其反应过程是可逆反应。使用三氯甲烷或二氯甲烷 作为溶剂完全溶解样品，加入内标后，利用沉淀剂使聚乳酸材料从溶液中完全析岀，而内标物质、丙交酯 单体保留在溶液中，离心后取上清液使用气相色谱仪-氢火焰离子检测器进行测试，从而排除聚乳酸材 料降解对丙交酯含量测试的干扰。
注：本标准给出了典型的测试条件及处理流程，企业也可采用其他经过方法学验证，并且满足系统适用性要求的 方法。
5试验方法 5.1试剂与材料 5.1.1标准品的选择：根据实际样品选择合适的单体标准品，纯度应＞98%0 5.1.2内标物质：2, 6-二甲基-*毗喃酮以及其他合适的内标物质，纯度应A99%。
5.1.3溶剂：二氯甲烷/三氯甲烷（色谱纯）、丙酮（色谱纯）、环己烷（色谱纯）。
5.1.4沉淀剂（丙酮和环己烷）：丙酮和环己烷以3 : 16的体积比加入到烧杯中，用玻璃棒混合均匀 即可。
注1：沉淀剂可以选择其他可以满足沉淀聚乳酸要求的不良溶剂或者混合不良溶剂。
注2：根据实际用量情况，配制相应体积的混合液。
5.1.5氮气：纯度大于99.95%（体积分数）
5.1.6氢气：纯度大于99.95%（体积分数）
5.1.7空气：经硅胶、分子筛充分干燥和净化。
5.2仪器与设备 5.2.1气相色谱仪：配备氢火焰离子检测器。
5.2.2台式高速离心机。
5.2.3电子天平（十万分之一天平或者百万分之一天平）
5.2.4色谱柱：典型色谱柱及操作条件见表1,丙交酯单体和内标（2, 6-二甲基-*毗喃酮）在HP-5色谱 柱上的典型色谱图见图1或者在进行方法学验证的基础上，其他可以满足系统适用性要求的色谱柱。
5.2.5涡旋振荡器。
表1典型色谱柱及操作条件 名称 参数 典型色谱柱 HP-5 30 mX0.25 mmX0.25 Rm 标准品 D,L-丙交酯纯度标准物质99.7% 内标 2, 6-二甲基-Y-毗喃酮纯度A99.0% 溶剂 二氯甲烷（色谱级）
沉淀剂 丙酮和环己烷混合液（3 ：
16体积比，色谱级）
典型仪器操作条件 进样室温度：240 °C 检测器温度：300 °C 柱流速：1.0 mL/min 进样方式：自动进样器或者手动进样；
进样量：3 分流比：1。: 1 尾吹气：25 mL/min,氢气流量：40 mL/min 空气流量：400 mL/min 柱温：初始温度50 °C，保温0 min；
以15 °C/min升温至200 °C ,保 温 2 min；
以 20 °C/min 升温至 250 °C，保温 1.5 min 内标2, 6-二甲基-Y-毗喃酮 vd＼蚂国窖 丙交酯 RT：
8. 753 min RT：
9. 603 min 20 - 10 - 8. 0 8.2 8.4 8.6 8.8 9. 0 9.2 9.4 9.6 9.8 10.0 10.2 10.4 10. 6 时间/min 图1丙交酯单体和内标（2, 6-二甲基-Y-毗喃酮）在HP-5色谱柱上的典型色谱图 5.3分析步骤 5.3.1系统适应性 气相色谱系统应满足《中国药典X2015年版四部）中规定的系统适应性要求，见附录A。
5.3.2标准溶液的制备 5.3.2.1丙交酯及内标物储备液的配制 将丙交酯标准品在常温下放置2 h,待温度恒定后，精密称定50 mg + 0.01 mg的丙交酯标准品到 50 mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解并定容，得到质量浓度为1。00 Mg/mL的丙交酯储备液。
精密称定10 mg + 0.01 mg的2, 6-二甲基“-毗喃酮（内标物）到50 mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解 并定容，得到质量浓度为200 Mg/mL的甫施备液；
5.3.2.2 标准曲线溶液的配制 从丙交酯储备液中分别准确移取不同体积分别转移至各1。mL容量瓶1中（典型的标准曲线配置 步骤详见表2）。之后，再各加入2 mL的200 Mg/mL内标物母液，用二氯甲烷定容，得到一系列丙交酯 中间工作液。
从一系列丙交酯中间工作液中分别精确移取0.5 mL到10 mL容量瓶2中，再用丙酮和环己烷混 合液定容,混匀后得质量浓度范围为（。.5 ptg/mL〜10 Mg/mL）丙交酯标准曲线溶液& 各取一定量的丙交酯标准曲线标准溶液转移至进样小瓶中，使用气相色谱仪进行测试。最后，以丙 交酯标准溶液的含量与内标物含量的比值为横坐标，以丙交酯标准溶液响应值（峰面积）与内标物响应 值（峰面积）的比值为纵坐标,绘制标准曲线，计算标准曲线的回归方程和决定系数度之，要求标准曲线的 决定系数r2>0.995o 表2典型的标准曲线配置步骤 标准曲线 丙交酯母液 内标 体积/ mL 丙交酯母液 质量浓度 移取溶液 体积/gL Std 1 1 000 gg/mL 100 2 mL(200 gg/mL 的2, 6-二甲基- Y-毗喃酮溶液) Std 2 200 Std 3 400 Std 4 800 Std 5 1 200 Std 6 2 000 容量瓶1 得到中间工 作溶液质量 浓度 / (gg/ mL) 容量瓶2 最终标准曲 线溶液质量 浓度 / (gg/ mL) 以二氯甲烷 作溶剂定容 至 10 mL 10 分别转移 0.5 mL至各 10 mL容量 瓶2中，加入 混合液(丙酮 和环己烷) 作溶剂 0.5 20 1 40 2 80 4 120 6 200 10 5.3.3试样前处理 精密称取质量为50 mg的试样，放入到10 mL的容量瓶1中，加入质量浓度为200 gg/mL的内标 物溶液2 mL,再用二氯甲烷定容、摇匀，确保样品完全溶解。
精确量取容量瓶1中的溶液0.5 mL于10 mL容量瓶2中，用丙酮和环己烷混合液定容，混匀后 静置5 min左右，使聚乳酸沉淀，将容量瓶2中溶液转移至玻璃离心管中，1 000 RPM的转速离心 5 mm,用注射器取一定量的上清液，使用0.22 gm的有机过滤头过滤后至进样小瓶中，使用气相色谱仪 进行测试，根据标准曲线计算丙交酯含量。
注:5.3中的二氯甲烷可用三氯甲烷或者其他合适的溶剂代替。
5.3.4 平行试验 按5.3.3步骤对同一试样进行平行试验。
5.3.5 空白试验 除不称取试样外，均按5.3.3步骤进行试验。
6结果处理与表达 试样中丙交酯的含量按公式(1)进行计算: C / DE / V m X 1 000 (1) 式中：
X——试样中丙交酯质量分数；
C ——试样中通过标准曲线测定丙交酯质量浓度，单位为微克每毫升(gg/mL.)；
m 试样质量,单位为毫克(mg)；
DF 稀释因子；
V——为试样溶解定容的体积，单位为毫升(mL)。
5.3.4中两次平行试验测试结果按照式(1)分别计算5.3.3和5.3.4两次平行试验中丙交酯的含量， 两次试验的结果绝对差值不应超过算术平均值的15 %,取两次试验测定结果的算术平均值报告，按照 GB/T 8170的规定进行修约，结果应保留3位有效数字。
附录A （规范性附录）
气相色谱的适应性要求 A.1概述 本附录讨论了用于测量丙交酯的分析过程的最低要求。
A.2背景 色谱系统的适用性试验通常包括塔理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性五个参数。
按《中国药典》对色谱系统进行适用性试验，即用规定的对照品溶液或系统适用性试验溶液在规定 的色谱系统进行试验，必要时，可对色谱系统进行适当调整，以符合要求。
A.3最低要求 A.3.1 分离度(R) 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。可以通 过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测物质与某一指标性成分（内标物质或其他难 分离物质）的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测物质与某一降解产物的分 离度，对色谱系统分离效能进行评价与调整。
无论是定性鉴别还是定量测定，均要求待测物质色谱峰与内标物质色谱峰或特定的杂质对照色谱 峰及其他色谱峰之间有较好的分离度。建议本方法中色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5。
分离度的计算见公式（A.1）：
(A.1 ) _2 沼（m — E）或 2X（｝ R2 — E）
或 =1.70X（Wi,槌十叽,槌）
式中：
E——相邻两色谱峰中后一峰的保备孟间；
E——相邻两色谱峰中前一峰的保留时间；
卜 叽、叽及叽,槌、叽,槌分别为此相邻两色谱峰的峰宽及半高峰宽（见图A.1）。
图A.1分离度（R）示意图 A.3.2灵敏度 用于评价色谱系统检测微量物质的能力，通常以信噪比CS/N ）来表示。通过测定一系列不同质量 浓度的供试品或对照品溶液来测定信噪比。定量测定时，信噪比应不小于10 ；
定性测定时，信噪比应不 小于3。
A.3.3 拖尾因子（犜）
用于评价色谱峰的对称性。拖尾因子计算见公式（A.2）：
(A.2 ) 式中：
犠0.05h 5 %峰高处的峰宽；
犱1 ——峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离（见图A.2）。
图A.2拖尾因子（T）示意图 以峰髙作定量参数时，除另有规定外，拖尾因子应在0.95〜1.05之间。
以峰面积作为定量参数时，色谱峰的拖尾因子应小于或等于1.8。
A.3.4色谱基线 建议色谱运行时的基线漂移在最初基线的釦范围内。
参考文献 [1] YY/T 0661—2017外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂
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