政府 采购公告
项目名称 内江市东兴区东兴社区卫生和计划生育服务中心等医疗设备采购项目 项目编号 5110112018000206 采购方式 公开招标 行政区划 四川省内江市东兴区 公告类型 采购公告 公告发布时间 2018 年 09 月 21 日 采 购 人 内江市东兴区东兴社区卫生和计划生育服务中心等 更正公告 无 采购代理机构名称 内江融汇招标代理有限公司 项目包个数 1 个 各包描述 详见附件一
采购预算 1,790,000.00 元 最高限价 数字化彩色超声系统最高限价为 700,000.00 元/套、数字化 X射线摄影系统(1)最高限价为 510,000.00 元/套、数字化 X 射线摄影系统(2)最高限价为 580,000.00 元/套。
采购保证金 金额：人民币 3500.00 元（大写：叁万伍仟元整）
交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者银行出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），供应商未按照招标文件要求提交投标保证金的，作为无效响应。
（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）
收款单位：内江融汇招标代理有限公司 开户银行：中国建设银行股份有限公司内江汉安支行
帐
号：5105 0168 0043 0911 1888 交款截止时间：2018 年 09 月 30 日 17 时 00 分（所有递交方式均以到帐时间为准，若以保函方式提交的，需递交投标文件截止时间前提交保函原件，且保函生效时间须在交款截止时间前）
各供应商在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书 供应商资格条件 （一）投标人资格、资质性及其他类似效力要求
1.1 资格要求: :
1.1.1 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，遵守《中华人民共和国政府采购法》及其他相关的法律和法规； 1.1.2 法律、行政法规规定的其他条件。
1.1.3 本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人不得具有行贿犯罪记录。
1.2 资质性要求：
投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求；（仅限具体有医疗器械的适用）
3 1.3 其他类似效力要求：
（1）按本招标文件要求缴纳投标保证金； （2）投标人法定代表人授权参加本次投标活动的合法代表。
（二）投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求
1 2.1 资格要求: : 所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求；（仅限具体有医疗器械的适用）
2.2 资质性要求：
所投产品数字化 X 线摄影系统制造厂家具有辐射安全许可资质。（仅限具体有医疗器械的适用）
( ( 三) ) 本项目不接受联合体投标。
采购文件发售方式 现场发售，购买需携带以下资料：
1 1 、单位介绍信（加盖单位公章）；
2 2 、经办人身份证原件（备查），复印件( ( 加盖单位公章) ) ；
3 3 、供应商报名登记表( ( 加 盖单位公章) ) （详见附件二）
。
采购文件售价 采购文件售价及资料费：人民币 300 元/份。
（采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）
采购文件发售起止时间 发售时间：2018年09月 25日09：00至2018 年09月 29 日17:00（北京时间，法定节假日除外）
采购文件发售地点 内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼 47 幢
递交响应文件截止时间和开标时间 2018 年 10 月 16 日 10 时 00 分（北京时间）
开标地点 内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼 47 幢开标 3 厅 采购人地址和联系方式 通讯地址：内江市东兴区农校街 联系人：钟老师 联系方式：0832-5865837 采购项目需要落实的政府采购政策 1、促进中小企业发展 1)根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予 10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评标。
2)参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件。
2、支持监狱企业发展 根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受促进中小企业发展的政府采购政策。
投标人为监狱企业的，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（影印件加盖投标人公章），不提供视为放弃享受小微企业价格扣除优惠政策。
3、促进残疾人就业 根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》原件,残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策，不提供视为放弃享受小微企业价格扣除优惠政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
4、节能产品 根据《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）的
规定，并根据最新《节能产品政府采购清单》所列产品包括政府强制采购和优先采购的节能产品。
5、环境标志产品 根据《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）的规定，并根据最新《环境标志产品政府采购清单》所列产品为政府优先采购产品。对于同时列入环保清单和节能产品政府采购清单的产品，应当优先于只列入其中一个清单的产品。
6、无线局域网产品 根据《无线局域网产品政府采购实施意见》（财库〔2005〕366号）的规定，采购人用财政性资金采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，应当优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB 15629．11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品。
采购项目基本情况、用途、采购需求、数量、简要技术要求 详见附件一 采购代理机构地址和联系方式 地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼 47 幢 电
话：0832-8801000
传真：0832-8801000 采购项目联系人姓名和电话 联 系 人：冯老师 电
话：0832-8802007
传真：0832-8801000
附件一：
（一）
项目清单及技术参数要求（进口产品不可参与竞争）
序号 产品 名称 单位 数量 性能要求及技术参数 1 数字化彩色超声诊断系统 套 1 1、用途：腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断； 2、主要技术及系统概述 2.1 彩色多普勒超声波诊断仪组成部分； 2.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机； 2.1.2 高分辨率彩色逐行扫描液晶显示器，三段关节臂组成，带有旋转臂，显示器可上下移动，左右自由 270 度旋转； 2.1.3 10.4 英寸防眩光彩色液晶触摸屏； ▲2.1.4 操作系统：Windows；
2.1.5 全数字化波束形成器； 2.1.6 多倍信号并行处理技术； 2.1.7 全数字化二维灰阶成像单元； 2.1.8 全数字化彩色多普勒单元； 2.1.9 全数字化能量血流成像单元； 2.1.10 全数字化频谱多普勒显示和分析单元； 2.1.11 去斑点成像； 2.1.12 空间复合成像技术≥3 级可调； 2.1.13 组织谐波成像 (支持所有探头)； 2.1.14 系统一键更新、一键恢复功能； 2.1.15 血流效果：≥4 档（可视可调）； ★2.1.16 频谱多普勒(PW)动态范围≥8 级可调，谱线增强≥4 级可调（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.1.17 彩色多普勒能量图； 2.1.18 方向性彩色多普勒能量图； 2.1.19 连续多普勒成像单元； 2.1.20 组织多普勒成像单元； 2.1.21 心电图； 2.1.22 彩色 M 模式技术； 2.1.23 自由 M 型技术，M 型取样线≥3 条； ★2.1.24 四维成像技术：实时三维成像技术（四维）、高清成像、景深成像（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.1.25 自动图像智能优化； 2.1.26 梯形成像技术； 2.1.27 宽景成像技术； 2.1.28 二维+频谱同屏测量功能；
2.1.29 四幅同屏显示功能； ★2.1.30 自动多普勒测量：四同步技术，B+C+D+自动测量（提供 9 组自动测量数据）（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.1.31 实时存图、存电影，同屏显示； 2.1.32 支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告模式可以任意编辑) ；
★2.1.33 抽离式过滤网设计：2 个（主机后侧左右各一个）清洗方便，便于不拆机器除尘处理,延长机器寿命（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.1.34 所配软件为该机型的最新软件版本； 2.1.35 可存储原始数据，以及对存储的图像离线后处理，如曲线切割变换，X/Y/Z 轴向旋转，成像模式的切换等数据后处理； ★2.1.36 导声胶加热装置。
2.2
测量和分析：B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式 2.2.1 B 模式、D 模式、M 模式下一般测量(包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、心率、流速等)； 2.2.2 常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)； 2.2.3 产科测量软件：胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析(支持四胞胎)； 2.2.3.1 胎儿生理评分测量与分析； 2.2.4 血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量)； 2.2.5 小器官测量与分析； 2.2.6 泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)； 2.2.7 妇科测量与分析：妇科多卵泡监测、测量技术（8 组数据可选）； 2.2.8 专业心脏测量软件包； ★2.2.8.1 二维、M 型心功能测量分析（提供快捷测量数据≥12 组）（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.2.8.2 Tei 指数测量分析;
2.2.9 测量热键自定义设置功能（数字键 0-9 键设置）； ★2.2.10 测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 2.2.11 频谱多普勒冻结后自动测量功能； 2.3
图像存储与（电影）回放重现单元
2.3.1 超声图像静态、动态存储； 2.3.2 硬盘≥500GB，DVD－R 光盘存储；
2.3.3 回调图像后测量功能； 2.3.4 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等； 2.3.5 超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在 PC 机上直接观看图像)； 2.3.6 USB 接口≥8 个，可接更多外设数字设备； 2.4 可支持外接鼠标及键盘 2.5
连通性 2.5.1 医学数字图像接口部件； 2.5.2 通信 DICOM3.0 版接口部件； 3 、系统通用功能 3.1 监视器≥19″高分辨率宽频彩色 LED 显示器，无闪烁，不间断逐行扫描,10.4 英寸防眩光彩色液晶触摸屏； 3.2 扫描方式：逐行扫描，高分辨率； 3.3 自由臂 260°旋转； 3.4 操作面板可左右旋转≥±15°，多档调节，便于操作； 3.5 内置探头接口：左右并列排布、大小外观相同;全激活相互通用接口≥4 个，零插拔力金属体连接器； 3.6 探头规格 3.6.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率范围明确显示； 3.6.2 探头基波频率≥5 种，谐波频率≥5 种； 3.6.3 超宽频带探头：频率范围 2.0-16.0MHZ； ★3.6.3.1 腹部探头：超声频率 2.0-6.8MHz（以注册证为准，需提供注册证书复印件证明）； 3.6.3.2 线阵探头：超声频率 4.0-15.0MHz； 3.6.3.3 腔内探头：超声频率 4.0-12.0MHz； 3.6.3.4 心脏探头：超声频率 2.0-5.4MHz； ★3.6.3.5 腔内探头事实温控技术：温控指数实时同频显示（提供证明图片）； ★3.6.3.6 主机可配置 6-18MHz 高频线阵探头（提供证明图片）； 3.6.4 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置； 3.6.5 穿刺引导线任意角度可调;正中穿刺引导线； 3.6.6 可配医用不锈钢材质穿刺架,穿刺架引导角度≥3 种可调； 3.7
二维灰阶显像主要参数；
★3.7.1 扫描速率：凸阵探头, 全视野, 18cm 深度时, 帧速率≥98 帧/秒（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 3.7.2 扫描线：每帧线密度 256 超声线； 3.7.3 可视可调动态范围≥165，15 级可调，7 步进； 3.7.4 增益调节≥255，可视可调（B/C/D 可独立调节）； 3.7.5 STC 分段增益≥ 8 段； 3.7.6 伪彩调节≥28 种； 3.7.7 发射声速聚焦：多焦点可调； 3.7.8 扇形扫描角度：10°-80°选择； 3.8
彩色多普勒 3.8.1 显示方式：
方差显示、能量显示，速度显示； 3.8.2 彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深度时：彩色显示帧频≥10 帧/s； 3.8.3 显示控制：零位移动 7 级、黑/白与彩色比较； 3.8.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（PDI），方向性彩色多普勒能量图(DPDI)； 3.8.5 彩色显示速度：最低平均血流测量速度 3.6mm/s(非噪声信号)； 3.9
频谱多普勒：
3.9.1 方式：PWD、CWD； 3.9.2 最大测量速度：CWD 血流速度≥33.0m/s； 3.9.3 最低测量速度：1.3 mm/s(非噪声信号)； 3.9.4 显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D； 3.9.5 电影回放≥4800 帧； 3.9.6 超声功率输出调节：0-100%（可视可调）； ★4、壁墙门槛技术，≥12 级(可视可调)（提供证明图片并加盖厂家鲜章）； 5、中文导航功能； 6、 配置要求 6.1 彩色多普勒超声诊断仪主机 1 台； 6.2 凸阵探头
1 个； 6.3 线阵探头
1 个； 6.4 微凸阵探头
1 个； 6.5 相控阵探头
1 个； 6.6 超声影像工作站 1 套（包括：品牌电脑、打印机、软件）。
7 售后服务：
7.1 厂家整机及探头保修 18 个月，一年 2 次回访，
软件终身升级； 7.2 厂家提供专业人员现场操作和培训。
8、非投标产品制造厂家参与投标时，需提供投标产品制造厂家出具的投标人通过合法渠道获取本项目投标产品的证明材料。
2 数字化 X射线摄影系统(1) 套 1 一、技术参数 1、便携式平板探测器； ★1.1 可移动平板探测器； 1.2 探测器技术：闪烁体和非晶硅； 1.3 像素尺寸≤140×140μm； 1.4 像素矩阵≥3000×2500； 1.5 成像尺寸：14×17 英寸； 1.6A/D≥16bit； 1.7 具有快速体检模式，最短预览图像时间≤3s； 1.8 操作环境：符合 5-35℃、30-80%RH(无结露)； 1.9 冷却方式：自然冷却； 1.10 平板连接数量：支持通过局域网连接 2 台以上平板到一台操作工作站； 1.11 供电及传输方式：通过电缆连接供电及影像数据的传输； ★1.12 平板探测器重量≤3.7kg（需提供证明资料）； ★1.13 平板探测器质保：三年内保修。
2、一体化图像采集工作站 2.1 显示器尺寸≥19"寸液晶； 2.2CPU 主频：双核 2.8G 及以上； 2.3 内存≥4G； 2.4 硬盘≥500G、7200、SATA； 2.5 网卡：双网卡 1000M、100M； 2.6 操作系统：Windows 7 或以后更新的系统。
3、软件功能 3.1 软件具备权限管理、患者登记、图像采集、图像处理、图像自动优化、胶片打印、报告管理功能； 3.2 患者登记：包含本地登记、Worklist 网络检索、支持条码扫描； ★3.3 影像采集：在软件界面中可设置高压参数； 3.4影像处理：鼠标右键亮度/对比度的调整、LUT、ROI、注解、标记、比例尺、灰度条、旋转、翻转、缩放、裁剪、平移、测量； 3.5 胶片打印：鼠标拖拽式操作，支持不规则排版（含 3 分隔），同时支持打印机数量＞5 台； 3.6 报告管理：具备图文诊断报告编辑、存储功能，看图及编辑报告可同时进行；
★3.7 备份及恢复：具备 CD 和 DVD 刻录导出及导入影像功能； 3.8 符合国际标准 DICOM3.0 协议； 3.9 支持分屏显示； 3.10 多任务并行处理功能； 3.11 心胸比率测量功能； ★3.12 具备长骨暨全脊柱自动拼接功能（需提供证明资料）。
4、X 射线发生装置 4.1 最大输出功率≥50kW； 4.2 最大输出管电压≥150kV； ★4.3 最大输出管电流≥630mA； 4.4 曝光时间范围：1-6300ms； 4.5APR 部位摄影程序≥998 个部位； 4.6 具备患者曝光条件反馈功能； 4.7 具备高压电缆、球管、主回路关键部件、高压变压器故障实时监测功能。
5、X 线球管 5.1 双焦点球管，焦点尺寸：0.6/1.2mm； 5.2 焦点功率：≥50kW； ★5.3 阳极靶面热容量≥300kHU。
6、球管支撑装置（立柱式结构）
★6.1 卧位摄影时，球管和床下成像部分具备自动对中功能； ★6.2 球管立柱采用侧立式导轨，与摄影床一体化，节省空间（需提供彩页证明）； 6.3 球管操作面板可通过重力平衡系统显示旋转角度； 6.4 立柱沿地轨水平运动范围≥1300mm； 6.5 球管沿立柱垂直运动范围≥1250mm； 6.6 球管绕立柱旋转范围±180°； 6.7 球管绕横臂旋转范围±180°。
7、摄影平床 7.1 固定式； 7.2 床面板尺寸≥2000×740mm； 7.3 床面横向移动距离≥310mm； 7.4 床面纵向移动距离≥735mm； 7.5 床面承重≥135kg； 7.固定式滤线栅（非与平板一体便携式）； 7.7 滤线栅尺寸：18×18 英寸；栅比 8：1；栅密40L/cm。
8、立式摄影架 ★8.1 成像组件中心距地面最低高度≤330mm； 8.2 成像组件垂直运动行程≥1420mm；
8.3 固定式滤线栅（非与平板一体便携式）； 8.4 滤线栅尺寸：18×18 英寸；栅比 8：1；栅密度 40L/cm。
9、限束器 9.1 绕中心轴旋转≥±45°； 9.2 指示灯照度≥160lux； 9.3 具备标尺、激光定位灯。
10、其它要求 10.1 提供原厂配套对讲系统：包括内置麦克风、高保真音响； 10.2 要求整机具备一键式开、关机功能； 10.3 具备标准普通话或地方方言语音自动提示功能； 10.4 软件通过中国装备协会 IHE 等四项认证； ★10.5 为保证设备的系统可靠性、维护及时性及软件可持续升级，平板探测器、高压发生器装置、软件系统均为生产厂商原厂生产，软件自主知识产权证书及软件产品注册证。（提供相应证明材料证明）
二、配置要求 1 球管支撑系统：立柱系统（非 U 型臂），1 套； 2 立式摄影架：1 套； 3 双焦点球管：1 套； 4 平板探测器：(含平板电源系统及电缆)，1 套； 550KW 高压发生器：1 套； 6 电气控制盒：1 套； 7 可±45°旋转、激光定位限束器：1 套； 8 固定式滤线栅：2 套； 9 固定式摄影平床：1 套； 10 双向对讲系统：1 套； 11 一体化图像采集工作站：包括显示器、主机及软件系统，1 套； 12 随机文件：操作手册等，1 套。
三、非投标产品制造厂家参与投标时，需提供投标产品制造厂家出具的投标人通过合法渠道获取本项目投标产品的证明材料。
3 数字化 X射线摄影系统(2) 套 1 1、功能需求：用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字 X 线摄影系统，具有移动式平板探测器，可从拍摄床及胸片架中自由切换，并可作自由拍摄； 2、数字化平板探测器； 2.1 有效范围≥14”×17”， 像素总和≥648 万，整板结构； 2.2 检测器影像数据检测矩阵≥2816×2304；
★2.3 检测器单元尺寸≤154um； ★2.4 探测器材料：非晶硅碘化铯； 2.5 输出动态范围≥16bit； ★2.6 平板重量≤3Kg； ★2.7 平板探测器具有内嵌式，可折叠把手(需提供探测器图片证明)； 2.8 全视野 X 射线自动感应技术，无需连接发生器； 2.9 平板具有标准暗盒尺寸； ★2.10 平板厚度≤1.5cm（提供厂家平板说明书及装机验收时现场验证）。
★3、X 线球管；（提供相应的证明材料证明）
3.1 功率≥78KW； 3.2 阳极热容量≥300KHU； 3.3 球管阳极旋转速度≥10000rpm； 3.4 双焦点≤0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）； 3.5 管电压范围：40-150KV。
4 高频逆变高压发生器； ★4.1 输出功率≥50KW，最大管电流≥500mA； 4.2 高频≥40KHZ； 4.3 输出电压：40-150KV； 4.4 最短曝光时间≤2ms； 4.5 集成的系统操作工作台，可控制 X 线发生器、影像探测器、图像显示及图像传输。
5 立柱式支撑装置； 5.1 立柱纵向行程≥1600mm； 5.2 球管绕水平轴旋转角度≥±90°。
6 升降胸片架 6.1 立柱高度≥2000mm； 6.2 探测器运动范围≥1110mm ； 6.3 探测器中心最低离地距离≤650mm。
7 固定四向摄片床 7.1 床面尺寸≥2100×800×700mm； 7.2 床面纵向移动≥1000mm； 7.3 床面横向移动≥310mm； 7.4 探测器活动范围≥650mm。
8 采集工作站 8.1 操作系统：Windows 7； 8.219”液晶监视器（1280×1024）；
8.3 工作站配置：酷睿 i5；内存：≥4G；硬盘：≥500GB； 8.4 具备控制 X 线发生器、允许编辑、管理本地病人检查资料； 8.5根据不同检查部位设置默认的图像处理参数；
8.6 可选择自动传图存档功能； 8.7 可根据需要设置自动清盘的周期； 8.8 可按胶片尺寸规格进行裁剪图像； 8.9 可根据检查部位的重要性进行优先排列； 8.10 可进行图像的旋转与镜像； 8.11 具有图像回放功能，显示图像信息、窗宽窗位调整； ★8.12 具备全脊柱拼接功能； 8.13 标准 DICOM3.0 接口以及 HL7 标准，可以连接至 PACS、HIS、RIS 及激光照相机等 DICOM 接口的设备，具备图像传输功能； ★9 高压发生器、胸片架、检查床等主要部件均由 DR 整机生产厂家原厂生产。
10、非投标产品制造厂家参与投标时，需提供投标产品制造厂家出具的投标人通过合法渠道获取本项目投标产品的证明材料。
注：以上各产品中带“▲ ”参数为实质性要求，带“★ ”参数为重要参数。
（二）
商务要求
2 2 .1 交货期及地点
2.1.1 交货期限：以采购合同签订为准；
2.1.2 交货地点：各采购人指定地点。
2 2.2 合同签订及 付款方式 2.2.1 合同签订：中标人在收到中标通知书后，在规定的时间内与各采购人分别签订政府采购合同；
2.2.2 付款方式：设备安装验收完毕，采购人在三个工作日内付全部货款的10%，余款采购人根据医院的财务状况在五年内付清。
2.3 、 安装调试
2.3.1 投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中; 2.3.2 投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。
2.3.3 必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技
术标准。
2.4
售后服务
2.4.1 提供有关资料及售后服务承诺; 2.4.2 所投产品质保期≥1 年（投标产品保质期有具要求的除外），即质保期自采购人验收合格签字起至少 12 个月内连续运转良好； 2.4.3 质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2 小时内作出维修方案决定，如 4 小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后 48 小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。
5 2.5 验收：
2.5.1 在货物到达采购人指定地点安装调试完毕后五个工作日内，由采购人对货物的数量和质量进行初步验收后，对不符合要求的货物可立即要求退换；验收时供应商必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告； 2.5.2 供应商应将关键设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人。
附件二：
供应商报名登记表
供应商报名登记表
项目编号(必填）
项目名称(必填）
单位名称(必填）
(加盖公章)
单位地址(必填）
购买文件时间(必填）
联系人(必填）
单位固定电话
经办人移动电话(必填）
单位传真
电子邮箱(必填）
备
注