第一章《认识有机化合物》测试卷 一、单选题(共15小题) 1.烷烃是由碳元素和氢元素组成的一类有机物，通常把烷烃泛称“某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的数目．碳原子数在十以内的烷烃，依次用“天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）来代表其碳原子数．部分有机物分子组成和结构的表示方法如下：
据此推测己烷的化学式为（ ）
A． C6H12 B． C6H24 C． C6H18 D． C6H14 2.有机物CH3—CH=CH—Cl不能发生的反应有( ) ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使KMnO4酸性溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 A． ①②③④⑤⑥⑦ B． ⑦ C． ⑥ D． ② 3.有A，B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的关系的下列说法正确的是( ) A． A和B一定是同分异构体 B． A和B一定不是同系物 C． A和B分子中含氢元素质量分数相同 D． A和B各amol完全燃烧生成CO2的质量一定相同 4.由于碳碳双键不能自由旋转，因此烯烃存在顺反异构体．则分子式为C4H8的烯烃的异构体共有（ ）
A． 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种 5.下列各组物质中.肯定互为同系物的是 A． 答案A B． 答案B C． 答案C D． 答案D 6.常用的分离、提纯蛋白质的方法是（ ）
A． 蒸馏 B． 结晶 C． 盐析 D． 变性 7.目前已知化合物中数量.品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是（ ）
A． 碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键 B． 碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 C． 碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键 D． 多个碳原子可以形成长度不同的链.支链及环，且链.环之间又可以相互结合 8.某同学写出的下列烷烃的名称中，不符合系统命名法的是（ ）
A． 2，3-二甲基己烷 B． 2-甲基丙烷 C． 3-甲基-2-乙基戊烷 D． 2，2，3，3-四甲基丁烷 9.某烷烃的结构简式为，它的正确命名是（ ）
A． 4-甲-3-乙基戊烷 B． 3-丙基戊烷 C． 2-甲基-3-乙基戊烷 D． 3-乙基-2-甲基戊烷 10.下列说法正确的是( ) A． 羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B． 含有羟基的化合物属于醇类 C． 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D． 分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类 11.某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）
A． 1mol该物质可以和4molNaOH反应 B． 分子中含有六种官能团 C． 可发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应、氧化反应和消去反应 D． 在水溶液中该有机物中的羟基和羧基均能电离出氢离子 12.下列叙述正确的是（ ）
A． 分子式为C4H8有机物最多存在4个C-C单键 B．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 C．和分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系 D． 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH 13.化学式为C4H8的链状烃有（考虑顺反异构体）（ ）
A． 3种 B． 4种 C． 5种 D． 6种 14.乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3-O-CH3）互为的同分异构体的类型为（ ）
A． 碳链异构 B． 位置异构 C． 官能团异构 D． 顺反异构 15.06年3月英国《泰晤士报》报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质——苯，报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素C（抗氧化剂，结构式如图）可能会相互作用生成苯，苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系，下列说法一定不正确的是（ ）
A． 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 B． 苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应 C． 维生素C在碱性溶液中能稳定存在 D． 维生素C可溶于水 二、实验题(共3小题) 16.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是________________________________________________________________________。
(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________________________________________________________________________；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________________________________________________________________。
(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________(填入正确选项前的字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 (4)在该实验中，a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。
A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL 17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。
已知：
(1)制备粗品 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是。
(2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填“上”或“下”)，分液后用(填编号)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是。
③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是(填字母序号，下同)。
a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点 18.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到。
实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：
①在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180 ℃，维持此温度2～2.5 h。
③将反应液冷却至约50 ℃后，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。
④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。(说明：100 mL水在20 ℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100 ℃时可溶解6.67 g) 试回答填空。
(1)装置中冷凝管的作用是。
(2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是(填序号)。
A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度 B．此处也可以改用水浴加热 C．实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中 (3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是。
(4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是。
每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是。
三、填空题(共3小题) 19.（Ⅰ）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
（1）芳香烃：
_____________________________________________________ （2）卤代烃：
_____________________________________________________ （3）醇：
_________________________________________________________ （4）酚：_________________________________________________________ （5）醛：__________________________________________________________ （6）酮：__________________________________________________________ （7）羧酸：_________________________________________________________ （8）酯：
__________________________________________________________ （Ⅱ）（1）键线式表示的分子式 _________________________ （2）中含有的官能团的名称为 ________________________ 20.某有机物A的蒸气与相同状况下同体积H2的质量比是30，其分子中碳、氢的质量分数分别是40%、6.6%，其余均为氧，则该有机物的分子式为 __________。
21.现有下列5种有机物：
①CH3CH3②CH3CH=CH2③CH3COOC2H5④CH3CH2C（CH3）2CH3⑤CH2=CHCH2CH3请回答：
（1）属于烷烃的是 ___________________（填序号，下同），属于烃的衍生物的是___________ ，与②互为同系物的是 __________________；
（2）用系统命名法给⑤命名，其名称为 ________________________________。
答案解析 1.【答案】D 【解析】由“天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）来代表其碳原子数，部分有机物分子组成和结构的表示方法，可以看出烷烃的化学式的通式可表示为CnH2n+2；
己烷的碳原子数为6，氢原子数为6×2=2=14，其化学式为：C6H14。故选D。
2.【答案】C 【解析】分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应，含碳碳双键则能发生加成反应和聚合反应，能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，连有氯原子的碳原子相邻碳原子上有氢原子，故能发生消去反应，但不能与AgNO3溶液反应。
3.【答案】C 【解析】 烃中只含有C，H两种元素，两种烃中碳的质量分数相同，则氢的质量分数必然相同，故C选项正确；
对于CH≡CH与来说，A，D两项都不正确。
4.【答案】C 【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，故符合条件的同分异构体有4种，故选C。
5.【答案】C 【解析】结构相似.分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的.互称为同系物.所以C中一定是同系物。A中是两类不同的有机物.不能互为同系物；
B中有机物不一定是同一类有机物；
D中羟基的个数不同.不能互为同系物.答案选C。
6.【答案】C 【解析】加热能使蛋白质变性，变性是不可逆的，盐析可使蛋白质从溶液中因溶解度降低而析出，其性质不变，则可用来提纯蛋白质，故选C。
7.【答案】B 【解析】A．碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子.其他原子（如氢原子）形成4个共价键达到稳定结构，故A正确；
B．碳原子性质不活泼，故B错误；
C．碳原子之间成键方式具有多样性，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成双键.单键，不仅可以形成碳链还可以形成碳环，故C正确；
D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，多个碳原子可以形成长度不同的链.支链及环，且链.环之间又可以相互结合，故D正确。
8.【答案】C 【解析】A，2，3-二甲基己烷，符合系统命名法，故A正确；
B，2-甲基丙烷，符合系统命名法，故B正确；
C，3-甲基-2-乙基戊烷，主链不是最长，烷烃中无2乙基，不符合系统命名法，故C错误；
D，2，2，3，3-四甲基丁烷，符合系统命名法，故D正确。
9.【答案】C 【解析】依据烷烃命名原则，名称为：2-甲基-3-乙基戊烷，故选：C。
10.【答案】A 【解析】醇和酚含有的官能团相同，均为羟基，但在分子结构中羟基所处的位置不同，酚分子中羟基与苯环直接相连接，而醇分子中羟基与非苯环上的碳原子相连接，故羟基的位置不同物质类别不同，化学性质不同。
11.【答案】A 【解析】A．水解产物中共有2个羧基和2个酚羟基，则1mol该物质可以和4molNaOH反应，故A正确；
B．该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基以及醛基，共5种，故B错误；
C．分子中苯环和醛基可发生加成反应，羧基可发生中和反应，酯基可发生水解反应，羧基和羟基可发生酯化反应，醛基可发生氧化反应，但醇羟基邻位碳原子上不含H，不能发生消去反应，故C错误；
D．分子中醇羟基不能电离出氢离子，故D错误。
12.【答案】A 【解析】A．C4H8的结构可能为1-丁烯，2-丁烯和环丁烷，最多存在4个C-C单键，故A正确；
B．含有氮.氧元素，不是烃，故B错误；
C．同系物必须是同类物质，羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类，官能团羟基直接与苯环相连形成的有机物为酚类，故C错误；
D．有C-H键和C-O键不一定是C2H5-OH，还可能为CH3OCH3，故D错误。
13.【答案】B 【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，故符合条件的同分异构体有4种，故选B。
14.【答案】C 【解析】乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3-O-CH3）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，二者官能团不同，属于官能团异构，故选C。
15.【答案】C 【解析】A．苯性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，故A正确；
B．苯在一定条件下可发生取代反应，如与浓硝酸在浓硫酸作用下加热可生成硝基苯，在催化剂条件下可与氢气发生加成反应生成环己烷，故B正确；
C．维生素C中含有-COO-，在碱性条件下可水解，故C错误；
D．题中给出汽水中含有维生素C，可说明维生素C溶于水，故D正确。
16.【答案】(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B 【解析】根据苯和溴反应制备溴苯的条件知铁屑起催化作用，然后对产物进行分离和提纯。
(1)苯和溴在催化剂作用下反应，产生的HBr具有挥发性，看到有白雾产生。由于该反应放热，而液溴具有挥发性，故挥发出的气体是Br2和HBr，用NaOH溶液吸收。
(2)(3)反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH除去HBr和未反应的Br2。再水洗，用CaCl2进一步进行干燥，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离。
(4)烧瓶作为反应容器时，液体的体积不超过容积的，而液体的体积为15 mL＋4 mL＝19 mL，故容积选择50 mL。
17.【答案】(1)①防止液体暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发 (2)①上 c ②g 吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品 ③83℃ c (3)bc 【解析】本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备，要求学生学而不僵，灵活多变，很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分液)，反应条件的控制，物质的鉴别等。
(1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。
(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小，在上层，洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致环己烯精品产量低于理论值。
(3)区分精品与粗品不能选用酸性KMnO4，因为二者皆可被KMnO4溶液氧化；
由于粗品中含有环己醇等，可与钠反应产生气体，故可用Na加以区分；
测定沸点也能很好的区分二者。
18.【答案】(1)冷凝回流 (2)AC (3)减少对氨基苯磺酸的损失 (4)提高对氨基苯磺酸的纯度 提高对氨基苯磺酸的产率 【解析】(1)因反应温度较高，为170～180 ℃，会使等有机物挥发，故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。
(2)因加热温度为170～180 ℃，高于水的沸点，故不能用水浴加热而应采用油浴，这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为170～180 ℃即可，因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。
(3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少损失。
(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。
19.【答案】（Ⅰ）（1）⑨ （2）③⑥ （3）① （4）⑤ （5）⑦ （6）② （7）⑧⑩ （8）④ （Ⅱ）（1）C6H14 （2）酚羟基、酯基 【解析】（Ⅰ）（1）芳香烃中含苯环，只有C，H元素；
（2）卤代烃中含C，H卤素三种元素；
（3）含-OH且与烃基相连，不能与苯环直接相连；
（4）苯环与-OH直接相连的为酚；
（5）含-CHO，与烃基相连的物质为醛；
（6）含C=O的物质为酮；
（7）含-COOH的物质为羧酸；
（8）含-COOC-的物质为酯；
（Ⅱ）（1）由键线式可知，该物质为（CH3）2CHCH2CH2CH3；
（2）中含酚-OH、-COOC- 。
20.【答案】C2H4O2 【解析】有机物A的蒸气与相同状况下同体积H2的质量比是30，则有机物A的相对分子质量为60，碳、氢的质量分数分别是40%、6.6%，则氧元素质量分数为1-40%-6.6%=53.4%，有机物分子中C原子数目为=2，有机物分子中H原子数目为：=4，有机物分子中O原子数目为：=2，所以有机物的分子式为C2H4O2。
21.【答案】（1）①④ ③ ⑤ （2）1-丁烯 【解析】（1）CH3CH3和CH3CH2C（CH3）2CH3属于烷烃；
CH3COOC2H5是烃分子中的氢原子被羧基所取代而生成的一系列化合物，属于烃的衍生物；
CH3CH=CH2、CH2═CHCH2CH3都只含有一个碳碳双键，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，属于同系物，故答案为①④；
③；
⑤；
（2）CH2=CHCH2CH3主链有4个碳原子，名称为1-丁烯，故答案为：1-丁烯。
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